18 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Alnylam ALNY.O
ont annoncé lundi dans un communiqué:
* PRÉSENTER UNE DEMANDE D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
À
L'AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS POUR LE PATISIRAN DANS LE
TRAITEMENT DE L'AMYLOSE HÉRÉDITAIRE À TRANSTHYRÉTINE
* QUE LA DEMANDE D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DU
PATISIRAN
FERA L'OBJET D'UNE ÉVALUATION ACCÉLÉRÉE.
* LE COMMUNIQUÉ : http://bit.ly/2kIeDbR
Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Rédaction de Paris)
Sanofi demande à l'UE le feu vert pour commercialiser le patisiran
information fournie par Reuters 18/12/2017 à 13:16
information fournie par Reuters 18/12/2017 à 13:16
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